Кальций характеристика по плану, Кальций хлорид дигидрат — купить в розницу. Реактивы в магазине Ареолаб.
Может быть получен действием серной кислоты на оксид, гидроксид , карбонат , оксалат или ацетат кальция. Дигидрофосфат аммония фосфорнокислый 1-замещенный , 0,5 кг 1 рублей. Хлорид кальция, 1 кг 1 рублей.
Калий — металл I A группы, его высшая валентность I определяется номером группы. Металлу соответствует оксид калия — K 2 O, значит, это основный оксид, и он проявляет все свойства, характерные для этих оксидов: он реагирует с кислотами и кислотными оксидами, с водой с образованием щёлочи.
Это подтверждается уравнениями реакции:. Гидроксид калия едкое кали — это KOH, он является щёлочью — растворимым в воде основанием. Для него будут характерны следующие свойства: реакции с кислотами и кислотными оксидами, реакции с солями. Так как калий — металл, то он не образует летучих водородных соединений. Электронная формула: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2.
Высшая валентность равна II. Металлу соответствует оксид кальция — СаO, значит, это основный оксид, и он проявляет все свойства, характерные для этих оксидов: он реагирует с кислотами и кислотными оксидами, с водой с образованием щёлочи.
Гидроксид кальция Са OH 2 , он является щёлочью — растворимым в воде основанием. Сера в ПСХЭ. Сера находится в клетке номер 16, соответственно её порядковый номер 16, относительная атомная масса Ar — Химический символ — S. Сера расположена в ПС в VI группе, главной A подгруппе, 3 малом периоде, относится к элементам p-семейства.
Электронное строение атома серы. Сера находится в третьем периоде, значит, у неё три энергетических уровня: на первом 2 электрона, на втором — 8, а на третьем — 6. Электронная формула атома серы: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4. Сера — это неметалл, значит, для нее характерна как высшая, так и низшая валентность. Сравним свойства элемента серы со свойствами её соседей по группе: неметаллические свойства серы выражены сильнее, чем у селена, но слабее, чем у кислорода, так как радиус у кислорода меньше, чем у серы.
По сравнению с соседями по периоду свойства серы выражены сильнее, чем у фосфора, но слабее, чем у хлора.
Высший оксид серы VI — SO 3. Это кислотный оксид, который проявляет свойства, характерные для этих оксидов: он реагирует с основными оксидами, основаниями и водой с образованием соответствующей кислоты. Высший гидроксид серы — это серная кислота — H 2 SO 4 , она проявляет свойства, характерные для всех кислот: реагирует с металлами, основаниями и основными оксидами, с солями. Сера — неметалл, поэтому имеет летучее водородное соединение — H 2 S — сероводород. Охарактеризуйте химический элемент кремний по тем же характеристикам, что и в примере.
Электронная формула: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 2. Кремний является неметаллом. Высшая и низшая валентности равны IV. Неметаллические свойства кремния выражены слабее, чем у фосфора, но сильнее, чем у алюминия. Неметаллу соответствует высший оксид кремния IV — SiO 2 , значит, это кислотный оксид, и он проявляет все свойства, характерные для этих оксидов: он реагирует с основными оксидами и основаниями с образованием соответствующих солей.
Высший гидроксид серы — это кремниевая кислота — H 2 SiO 3 , она нерастворимая и реагирует со щелочами с образованием растворимой соли и воды. В зависимости от рассматриваемого биологического вопроса может быть целесообразным провести целый ряд подходов к анализу.
Активность кальция временных рядов может обрабатываться и количественно определяться различными способами, при этом гибкость экспериментатора в выборе параметров, определяющих тенденции, метрик и параметров анализа например, процент от базового порога, используемого для определения всплеска кальция. Корреляции между активностью кальция и уровнем экспрессии генов можно нарисовать путем анализа экспрессии генов как абсолютного или относительного значения флуоресценции, извлеченного из изображения FISH.
В целом, эта экспериментальная схема обеспечивает невероятно гибкий конвейер для сбора и предварительного анализа данных временных рядов в сочетании с клеточными данными экспрессии генов.
Такие эксперименты будут иметь решающее значение для лучшего понимания сложных взаимосвязей между клеточной динамикой и транскрипционными изменениями, о чем свидетельствует выявление моделей активности кальция, характерных для ингибирующих сужденотелых и возбуждающих нейронных прекурсоров в эмбриональных Xenopus laevis.
Мы благодарим Венди Хербст и Линдси Шлейфер за их вклад в разработку этих протоколов. Ablondi, E. Уход за животными и обработка эмбрионов Индуцируйте естественное спаривание путем введения подкожной инъекции человеческого хорионического гонадотропина HCG в спинной лимфатический мешок взрослого Xenopus laevis в дозе U для женщин и U для мужчин. После инъекции поместите по крайней мере одного самца и одну самку лягушки в комнатно-температурный бак на ночь.
Яйцекладка обычно начинается ч после введения ХГЧ. Собирайте эмбрионы. Промыть эмбрионы 3x в 0. Плотность эмбрионов на тарелку является целесообразным. Инкубировать блюда при 14 градусах Цельсия и позволить эмбрионам развиваться до тех пор, пока они не достигнут желаемой стадии развития ы.
Периодически удаляйте неоплодотрянные клетки и некротические или аномально развивающиеся эмбрионы с помощью пластиковой перекладины. Этапы интереса будут варьироваться в зависимости от экспериментального фокуса.
Например, ключевые ориентиры нейроразвития связаны с этапом 14 начало нейруляции , этапом 18 начало закрытия нервной трубки и й стадией начало удлинения заднего бутона.
Отрегулируйте рН до 7,8 и фильтр-стерилизовать. Отрегулируйте рН до 7,8 и автоклав для стерилизации. Приготовление пластин для вскрытия и визуализации УФ-стерилизовать две 35 мм пластиковые блюда Петри и один 35 мм Сотовая культура Блюдо см. Таблица материалов. Во время работы в ламинарном капоте, подготовить два 50 мл пластиковых конических труб, содержащих 10 мл 2 мМ Ca 2 "решение каждый.
Непосредственно перед вскрытием добавьте 0,01 г коллагеназы B в одну из мл трубок, содержащих раствор Ca 2. Хорошо перемешать и перенести раствор на свежее 60 мм пластиковое блюдо Петри. С помощью рассекающего микроскопа выявляют эмбрионы желаемой стадии развития. Используйте стерильную передачу пипетки для переноса по крайней мере шести подходящих эмбрионов на одну из мм пластин, содержащих 0,1x MMR и гентамицин, подготовленный в шаге 2.
Это будет служить в качестве удерживающих пластины. Используйте стерильную передачу пипетки для переноса одного эмбриона на вторую мм пластину, содержащую 0,1x MMR и гентамицин. Это будет служить в качестве вскрытия пластины. После того, как эмбрион обездвижен, перенесите его обратно в блюдо, содержащее 0. Тщательно удалите вительлинную мембрану, которая окружает эмбрион.
Это можно легко сделать с помощью пары тупых щипцы для стабилизации эмбриона при использовании пары тонких щипцы, чтобы захватить мембрану. Тщательно потяните с тонкими щипками, чтобы очистить вительлин мембраны друг от друга.
Используйте тонкие щипцы, чтобы отделить дорсальные и брюшные области эмбриона. Это может быть сделано с помощью щипцы, чтобы "щепотку" эмбриона вдоль передней задней оси, разрезая его пополам.
С помощью стерильной переносной пипетки перенесите сокровеную часть на мм пластину с коллагенеза, приготовленным в шаге 2. Откажитесь от брюшной части.
Разрешить дорсальный explant инкубировать в растворе коллагенеза в течение мин при комнатной температуре.
Аккуратно перенесите его обратно в пластину вскрытия. Завершите вскрытие, тщательно удалив все остаточные эндодермальные и мезодермальные загрязнения из предполагаемой нервной ткани эктодерма. Для эмбрионов на этапе 22 или старше, нейронная трубка также должна быть удалена и отбрасываются. После того, как вскрытие завершено, аккуратно перенесите эксплант на мм пластину раствора Ca 2, подготовленного в шаге 2.
Повторите шаги 2. Используйте микропайпет P для передачи всех четырех экстенсов на мм пластину, содержащую раствор CMF, заботясь о том, чтобы избежать контакта между экстенсами и интерфейсом воздушной воды.
Аккуратно закружить блюдо так, чтобы все explants кластера в центре пластины. Инкубировать 1 ч при комнатной температуре, чтобы позволить эксламтам разъединяться. Это может быть необходимо для эффективной диссоциации старых эмбрионов этап 22 и старше. На данный момент, по крайней мере два надлежащим образом поставил эмбрионы должны оставаться на пластине проведения.
Перенесите эти эмбрионы в свежее блюдо, наполненное 0,1x MMR с гентамицином, приготовленным в шаге 2. Эти эмбрионы будут служить в качестве братьев контроля. Используйте суперклей, чтобы прикрепить микро-управляемый coverslip см.
Таблица материалов к нижней части 35 мм Cell Culture Блюдо подготовлено в шаге 2. Позиционная маркировка будет затемнена в любом месте клей контактов сетки, поэтому важно сохранить центральную сетку часть coverslip свободной от клея. После того, как экспланты разъединяются в течение 1 ч, используйте микропайпет P, чтобы передать их в Блюдо культуры клеток. Для того, чтобы пластины как можно больше клеток, как это возможно на сетке часть блюда, держать пипетку под неглубоким углом близко к поверхности блюда, положение пипетки наконечник в углу сетки лицом внутрь, и твердо изгнать ячейки подвески через сетки ар ea.
В идеале клетки будут оседать в плотном плотном скоплении. Инкубировать в течение 1 ч при комнатной температуре, чтобы клетки придерживаться пластины. Определите и запишите стадию развития эмбрионов для контроля братьев и сестер, когда начинается эта инкубация.
Смешайте 5 л 1 мм Фтор-4 AM см. После завершения инкубации переместите образец блюда в темную комнату или другое светозащищенное место. Используйте микропипетт, чтобы удалить л раствора с края блюда. Вихрь осторожно перемешать. Накройте тарелку алюминиевой фольгой и дайте инкубировать в течение 1 ч при комнатной температуре. В конце инкубации используйте оставшуюся коническую трубку 2 мМ Ca 2, чтобы выполнить три медийных стирок следующим образом: 1 удалить 1 мл раствора из блюда, добавить 3 мл свежего раствора, 2 удалить 3 мл раствора из блюда, добавить 3 мл свежего раствора, 3 мл раствора.
Поместите образец пластины на стадии микроскопа, заботясь, чтобы защитить его от воздействия окружающего света. После того, как пластина защищена, используйте маркер для обозначения передней точки пластины так, чтобы то же поле зрения можно найти в последующей визуализации.
Найдите образец под микроскопом - сначала в 10X, а затем при увеличении 20X - и выберите соответствующее поле зрения для визуализации. Идеальное поле зрения является клеточным, но не настолько плотным, что клетки слипаются или трудно различить по отдельности.
Отрегулируйте фокус микроскопа так, чтобы была видна управляемое сеткой крышка. Номера, отмеченные на обложке, служат уникальными идентификаторами для конкретного сетчатого локуса и могут использоваться для определения того же поля зрения для дополнительной визуализации. Если первоначально выбранное поле представления не пересекается с любыми числами, сыт по плану до тех пор, пока идентифицируемое число не будет в кадре.
Возьмите ярко-поле изображение выбранного поля зрения с сеткой правилcoverslip в фокусе. Отрегулируйте настройки фокусировки и снизьте яркое поле выбранного поля зрения с помощью фокуса. С клеточным слоем в фокусе, осветить образцы с лазером nm. Значения HV и Offset могут быть оптимизированы для каждого эксперимента, чтобы гарантировать, что динамический диапазон флуоресценции обнаружен на канале FITC.
Для двухчасового изображения измените конфигурацию изображения для записи кадров со временем сканирования 3,93 с и интервалом 8 s. Run конфигурации для получения изображения.
Как только изображение завершено, удалите пластину со стадии микроскопа. Инкубировать тарелку в течение 2 ч при комнатной температуре или на ночь при температуре 4 градусов по Цельсию. После завершения фиксации снимите все растворы с пластины и замените его 2 мл 1x PBS.
Храните тарелки при 4 градусах по Цельсию для дальнейшей обработки. Анализ экспрессии генов: Синтез зонда Как описано ниже, генерировать антисмысловую РНК-зонд для гибридизации in situ. Дополнительно, произвести зонд чувства для такого же гена для пользы как отрицательный контроль. Для очистки плазмидной ДНК, содержащей последовательность шаблонов зонда, прививать мл бульона LB бактериальными глицеролом, содержащими шаблон плазмид. Инкубировать при 37 градусах Цельсия с тряской на ночь или до тех пор, пока культура не будет мутной.
Кальций хлорид 6-водный, 0,5 кг рублей. Сульфат магния сернокислый 7-водный рублей. Медный купорос медь сернокислая II , 5-водная рублей. Калий хлористый рублей.
Натрия хлорид рублей. Формалин рублей. Калий йодистый йодид калия 3 рублей. Сульфат никеля, 0,5 кг 1 рублей. Хлорид кобальта, 0,5 кг 5 рублей. Изопропиловый спирт пропанол-2 рублей.
Метиленовый синий рублей. Нитрит натрия натрий азотистокислый 1 рублей. Соль Мора аммоний железо сернокислый 6-водный рублей. Ацетат свинца уксуснокислый II , 3-водный рублей. Сульфат марганца сернокислый II 5-водный , 0,5 кг 3 рублей. Натрий молибденовокислый 2-водный 1 рублей. Фильтры обеззоленные "Синяя лента" шт. Уранин А, Флуоресцеин натрия рублей. Перкарбонат натрия кислородный отбеливатель , гр рублей. Сульфат аммония аммоний сернокислый , 0,5 кг рублей.
Дигидрофосфат аммония фосфорнокислый 1-замещенный , 0,5 кг 1 рублей. Монофосфат калия фосфорнокислый 1-замещенный рублей. Магний хлористый, 6-водный рублей. Нитрат серебра, 25 гр 4 рублей. Оксид железа, 1 кг 1 рублей. Перекись водорода осч 2 рублей. Реактив Грисса рублей. Хромовый темно-синий рублей. Этилендиаминтетрауксусная кислота, 0. Воронка стеклянная лабораторная рублей.
Фильтровальная бумага "Белая лента" шт. Банка для реактивов рублей. Пипетка градуированная на полный слив рублей. Хлорид аммония нашатырь , 0,5 кг рублей. Борная кислота рублей.
